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致突變試驗

2020-03-10 關鍵詞:致突變試驗,回復突變試驗,細菌回復突變試驗,藥 相關:
致突變試驗

致突變試驗摘要: 在哪可以辦理藥物的致突變試驗?中析研究所檢測機構,可為您提供各種化學致突變物的致突變試驗服務,。中析研究所為正規(guī)的第三方檢測機構,,實驗室已經成立多年,,為高新技術企業(yè),,CMA資質

參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,,加急試驗5個工作日,。

注意:因業(yè)務調整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校,、研究所等性質的個人除外)。

  在哪可以辦理藥物的致突變試驗?中析檢測機構,,可為您提供各種化學致突變物的致突變試驗服務,。北京中科光析科學技術研究所為正規(guī)的第三方檢測機構,實驗室已經成立多年,,為高新技術企業(yè),,。始終以科學研究為首任,,以客戶為中心,,在嚴格的程序下開展檢測工作,為客戶提供產品檢測及質量控制的解決方案,,竭誠為廣大客戶提供正規(guī)科學的檢驗檢測,、研發(fā)分析服務。

  檢測周期:10-30個工作日出具致突變試驗報告,。

  檢測費用:初檢,,根據客戶檢測需求以及實驗復雜程度進行報價。
 

試驗范圍

  致突變試驗即化學致突變物的檢測試驗,,是指對致癌物質進行初篩

  ● 基因突變試驗

  1,、鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗,又稱Ames試驗,檢測受試物誘發(fā)鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型突變株(his-)回復突變成野生型(his+)的能力,。

  標準試驗菌株:TA97和TA98檢測移碼突變,、TA100檢測堿基置換突變、TA102對醛,、過氧化物及DNA交聯劑較敏感,。

  試驗方法有:點試驗(預試驗)和摻入試驗(標準試驗)兩種。

  2,、哺乳動物細胞基因突變試驗

  ● 染色體畸變試驗

  1,、染色體分析:結構畸變、數目畸變等

  2,、微核試驗

  ● DNA損傷試驗

  1.姐妹染色單體交換(SCE)試驗:可分為體外試驗,、體內試驗和體內、體外結合試驗,。

  2.程序外DNA合成試驗

  實驗對象:(多用)小鼠,、大鼠、豬,、狗,、兔、等
 

為什么選擇中析

  中析研究所檢測報告作用

  ?用作銷售報告:出具正規(guī)第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產品質量,,讓自己的產品更具有說服力;

  ?.研發(fā)使用:擁有經驗豐富的科學檢測工程師和先進的測試設備,,可降低了研發(fā)成本,節(jié)約時間;

  ?司法服務:協(xié)助相關部門檢測產品,,進行科學實驗,,為相關部門提供科學,公正,,準確的檢測數據;

  ?大學論文:科研數據使用;

  ?投標:檢測周期短,,同時所花費的費用較低,準確性較高;

  ?工業(yè)問題診斷:達到盡快止損的目的.

  中析研究所優(yōu)勢

  ?嚴謹,、公正單位,,主要以研發(fā)、檢測,、分析為主,。經驗豐富,服務面廣,。

  ?檢測周期短,、費用低,、數據科學準確,出具的檢測報告支持掃碼查詢真?zhèn)巍?/p>

  ?支持全國上門取樣,,寄樣檢測,。

  ?初檢小樣,初檢期間不收取任何費用,。

  ?全國設有多家分支實驗室,。

  ?擁有先進的檢測儀器,科學的檢測團隊,。

  ?提供完善的售后服務,。

  ?所有實驗都簽訂保密協(xié)議,注重保護客戶隱私,。
 

部分檢測標準

  SN/T 2167-2008危險品生殖細胞致突變試驗方法

  GBZ/T 240.8-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法 第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

  GBZ/T 240.11-2011化學品毒理學評價程序和試驗方法 第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗

  GB 5085.6-2007危險廢物鑒別標準 毒性物質含量鑒別

  GB 15193.4-2014食品安全標準 細菌回復突變試驗

  GB 15193.9-2014食品安全標準 嚙齒類動物顯性致死試驗

  GB 15193.12-2014食品安全標準 體外哺乳類細胞HGPRT基因突變試驗

  GB 15193.19-2015食品安全標準 致突變物,、致畸物和致癌物的處理方法

  GB 15193.20-2014食品安全標準 體外哺乳類細胞TK基因突變試驗

  GB/T 21773-2008化學品體內哺乳動物紅細胞微核試驗方法

  GB/T 21786-2008化學品 細菌回復突變試驗方法

 以上是關于致突變試驗的相關介紹,如有其他檢測需求可以咨詢實驗室工程師幫您解答,。

中析儀器 資質

中析致突變試驗 - 由于篇幅有限,,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,,請咨詢在線工程師

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